Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
risperix 0.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
ratiopharm gmbh - risperidonum - tabletti, kalvopäällysteinen - 0.5 mg - risperidoni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
risperix 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen
ratiopharm gmbh - risperidonum - tabletti, kalvopäällysteinen - 1 mg - risperidoni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
risperix 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen
ratiopharm gmbh - risperidonum - tabletti, kalvopäällysteinen - 2 mg - risperidoni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
risperix 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen
ratiopharm gmbh - risperidonum - tabletti, kalvopäällysteinen - 3 mg - risperidoni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
risperix 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen
ratiopharm gmbh - risperidonum - tabletti, kalvopäällysteinen - 4 mg - risperidoni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
risperix 6 mg tabletti, kalvopäällysteinen
ratiopharm gmbh - risperidonum - tabletti, kalvopäällysteinen - 6 mg - risperidoni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
risperix 0.25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
ratiopharm gmbh - risperidonum - tabletti, kalvopäällysteinen - 0.25 mg - risperidoni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
risperix 1 mg/ml oraaliliuos
ratiopharm gmbh - risperidonum - oraaliliuos - 1 mg/ml - risperidoni
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
abraxane
bristol-myers squibb pharma eeig - paklitakseli - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiset aineet - abraxanea monoterapiana on tarkoitettu metastasoituneen rintasyövän hoidossa aikuisilla potilailla, jotka eivät ole ensilinjan hoito metastaattinen tauti ja joille vakiintunut antrasykliiniä sisältävä hoito ei ole indisoitu. abraxane yhdistelmänä gemsitabiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito aikuisilla potilailla, joilla on metastaattinen haiman adenokarsinooma. abraxane yhdistelmänä karboplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon aikuisille potilaille, jotka eivät ole ehdokkaita mahdollisesti parantava leikkaus ja/tai sädehoito.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
baraclude
bristol-myers squibb pharma eeig - entekaviiri - hepatiitti b, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - baraclude on tarkoitettu kroonisen hepatiitti b-viruksen (hbv) aiheuttaman infektion hoitoon aikuisilla, joilla on:kompensoitu maksasairaus ja viruksen aktiivisen replikaation merkkejä, pysyvästi koholla oleva seerumin alaniiniaminotransferaasiarvo (alat) nousua ja histologista näyttöä aktiivisesta tulehduksesta ja/tai fibroosista;dekompensoitu maksasairaus. sekä kompensoitu ja dekompensoitu maksasairaus, tämä käyttöaihe perustuu kliinisen lääketutkimuksen tiedot, nukleosidi-naiivi potilailla, joilla on hbeag-positiivinen tai hbeag-negatiivinen hbv-infektio. mitä tulee lamivudiinihäiriötöntä hepatiitti b: tä sairastaviin potilaisiin.